石油瀝青溶解度測定法

1范圍

本標準規定了石油瀝青溶解度測定法。

本標準適用于測定石油瀝青在三氯乙烯中的溶解度,不適用于測定改性瀝青的溶解度。

本標準未涉及有關使用的安全規定,標準使用者有責任在使用前制定合適的安全應用規程。

2規范性引用文件

GB/T 1147石 油瀝青取樣法

3方法概要

樣品溶解在三氯乙烯中,用玻璃纖維濾紙過濾,不溶物經洗滌,千燥和稱重,計算出溶解度。

4意義與用途

瀝青中的三氯乙烯可溶物含量反映其有效黏結成分含量。

5儀器與材料

5.1 古氏坩堝:頂部內徑約32 mm,高約80 mm;下部為具塞式,經仔細研磨,可與34號標準磨口嚴密配合。

5.2玻璃 接頭:用于將古氏坩堝固定在吸濾瓶上,上部為34號標準磨口,可與古氏坩堝嚴密配合;下部經仔細研磨,可與24號標準磨口嚴密配合。

5.3 吸濾瓶:玻璃材質,錐形,厚壁,帶支管,瓶口為24號標準磨口,可與玻璃接頭嚴密配合。古氏坩堝、玻璃接頭和吸濾瓶示意如圖1.

5.4真空泵或水流泵:能保證吸濾所需的真空度。

5.5錐形 燒瓶:250 mL,具塞。

5.6玻璃纖維濾 紙:平均孔徑小于1 靘,直徑約26 mm。

5.7洗瓶或滴管。

5.8量簡:100 mL。

5.9干燥器。

5.10 烘箱:能保持溫度105 C~110 C。

5.11水浴:能保持溫度 38 C+0.5 C.

5.12分析天平 :感量為0. 0002 g。

5.13 溶劑:三氯乙烯,化學純。

注:三氯乙烯有毒,試驗須在具有良好的通風設施中進行。可以用化學純san氯jia烷代替三氯乙烯,但仲裁試驗時應使用三氯乙烯。

6試驗準備

6.1古氏坩堝的準備:將玻璃纖維濾紙放人潔凈的古氏坩堝中,用少量溶劑洗滌,待溶劑揮發后,將帶有濾紙的古氏坩堝在105 C~110 C的烘箱內干燥30 min, 取出放在千燥器中冷卻30 min 后進行稱量，稱準至0.0001 g.然后重復干燥、冷卻、稱量過程,直至連續稱量間的差值不大于0. 0000 3g為止,古氏坩堝與濾紙的質量記作m。存在干燥器中備用。

6.2樣品的準備:按GB/T1147獲取有代表性的樣品,將待試驗樣品熔化脫水,控制加熱溫度不超過試樣估計軟化點100 C ,加熱時間不超過1 h,如懷疑樣品含有雜質,須用篩孔為0.6 mm~0.8 mm的金屬篩過濾。

7試驗步驟

7.1在預先干燥并已稱重的錐形燒瓶中稱取約2g瀝青樣品,稱準至0.0001g,記為m2.在不斷搖動下分次加入三氯乙烯,直到樣品溶解,加人三氯乙烯總量為100 mL,蓋上瓶塞,在室溫下放置至少15min。

注:仲裁試驗時,在進行過濾之前把樣品溶液在38.0 C+0.5 C水浴中保持1 h。

7.2將預先準備好并已恒重的古氏坩堝,通過玻璃接頭安裝在吸濾瓶上,用少量的三氮乙烯潤濕玻璃纖維濾紙。先過濾澄清溶液,控制過濾速度使濾液以滴狀過濾。視需要是否進行輕微抽濾。當不溶物明顯時,盡可能將不溶物保留在錐形燒瓶中，直到濾液濾完。用少量溶劑洗滌錐形燒瓶，將不溶物全部轉移到古氏坩堝中。用溶劑洗滌古氏坩堝上的不溶物,直至濾液無色為止。取下古氏坩堝,用少量三氯

乙烯洗滌古氏坩堝底部外邊緣。將古氏坩堝連同玻璃纖維濾紙和不溶物-起放在通風處,直至無三氣乙烯氣味為止。

7.3將古氏坩堝、濾紙和不溶物放在105C~110C烘箱內至少30min后取出,然后放在干燥器中冷卻30min后稱量。重復干燥冷卻及稱量,稱準至0.0001g,直至連續稱量間的差值不大于0.003g為止。記錄古氏坩堝、濾紙和不溶物的質量,記為m3.

注:為測得準確的值,加熱后的冷卻時間應大致相同,相差土5min,例如空古氏坩堝冷卻30min后稱量,則含不溶物的古氏坩堝應該在冷卻30min土5min內稱量.在干燥器中過夜的空古氏坩堝或帶有不溶物的古氏坩堝,應在烘箱中加熱30 min,然后冷卻規定的時間才能稱量。

8計算

8.1試樣的溶解度X(%)按下式計算:

式中:

M1-----古氏坩堝和濾紙質量的數值,單位為克(g);

M2-----試樣質量的數值,單位為克(g);

M3-----古氏坩堝、濾紙和不溶物質量的數值,單位為克(g)。

8.2對于溶解度大于99.0%的結果，準確到0.01%,對于溶解度等于或小于99.0%的結果,準確到0.1%。

9精密度

用下述規定判斷試驗結果的可靠性(95%置信區間)。

9.1重復性:同- 操作者,重復測定兩個結果之差不應超過下述數值:

溶解度/%       >99. 0

重復性/%       0. 1

9.2再現性:兩個實驗室,所得兩個結果之差不應超過下述數值:

溶解度/%      >99. 0

再現性/%      0. 26

10 報告

取平行測定兩個結果的算術平均值作為試樣的溶解度。